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          Research Cooperation

          科研合作

          實體瘤分子殘留病灶(MRD)檢測

          MRD簡介

          MRD 具有多種表述:微小殘留病灶(minimal residual disease)、可測量殘留病灶(measurable residual disease)和分子殘留病灶(molecular residual disease)。其概念由血液腫瘤逐步延伸至實體腫瘤,主要指經(jīng)過治療后,傳統(tǒng)影像學(xué)或?qū)嶒炇曳椒ú荒馨l(fā)現(xiàn),但通過液體活檢發(fā)現(xiàn)的癌來源分子異常,是體現(xiàn)在治療后體內(nèi)存在殘留腫瘤細(xì)胞的生物標(biāo)志物。


          MRD的技術(shù)路線


          技術(shù)路線Tumor — informed assaysTumor—agnostic assays
          檢測內(nèi)容

          腫瘤組織測序+個性化定制;再進(jìn)行血漿ctDNA測序(腫瘤知情分析)

          基于血漿ctDNA的固定panel檢測(腫瘤未知分析)

          檢測位點/測序深度

          Panel小,覆蓋位點少,超高深度測序(10萬X)

          Panel更大,覆蓋位點多,中高深度測序(3-4萬X)

          優(yōu)勢

          高靈敏度

          無需獲取腫瘤組織,多組學(xué),測序成本低

          劣勢

          需腫瘤組織,流程復(fù)雜,測序成本高,新發(fā)突變不可及

          測序靈敏度略低

          應(yīng)用方向

          MRD動態(tài)監(jiān)測與療效評估

          耐藥/獲得性耐藥監(jiān)測


          MRD的應(yīng)用領(lǐng)域

          以上研究提示,與ctDNA陰性患者相比,ctDNA陽性患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險更高、預(yù)后更差。針對患者進(jìn)行復(fù)發(fā)風(fēng)險分層,將有助于指導(dǎo)個體化的隨訪和輔助治療方案的制定。


          飛朔生物MRD特點


          ?全外顯子測序:基于腫瘤先驗分析tumor informed技術(shù)路線,腫瘤版WES,核心基因加密。

          ?高度定制化:獨有位點篩選加權(quán)評分系統(tǒng),優(yōu)選位點個性化定制panel。

          ?超高靈敏度:定制panel采用100,000X超高深度測序,添加UMI分子標(biāo)簽降噪,靈敏度:0.005%。

          ?全周期管理:基線分析+多次動態(tài)監(jiān)測,初診到治療全周期MRD動態(tài)監(jiān)控,防微杜漸。


          靈活性全周期管理,多向選擇


          ? 全外顯子基線分析+1次動態(tài)監(jiān)測

          ? 全外顯子基線分析+3次動態(tài)監(jiān)測

          ? 全外顯子基線分析+6次動態(tài)監(jiān)測

          ? 全外顯子基線分析+N次動態(tài)監(jiān)測

          適用于多種實體瘤的預(yù)后預(yù)測、復(fù)發(fā)風(fēng)險評估、療效監(jiān)測。


          樣本要求


          檢測項目樣本類型樣本量樣本要求備注

          腫瘤版WES

          腫瘤組織

          新鮮組織,蠟塊

          石蠟切片≥5片

          腫瘤細(xì)胞含量≥20%


          外周血

          2 ml以上

          EDTA

          無溶血、凝血

          首次血液監(jiān)測組織同步送檢則不需要。

          血液監(jiān)測

          外周血

          20 ml

          Streck

          無溶血、凝血



          檢測流程與周期



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